Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:
Projektleiter (m/w/d) in der Klinischen Forschung - Bezahlung nach Chemietarif
Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich:
• The Local Study Manager (LSM) is part of the Clinical Study Unit (CSU) and is accountable for the strategic planning & management and performance of their assigned clinical trials from country allocation within feasibility process until study closure inclusive archiving at the CSU level including study timelines, study budget, and study conduct in accordance with Sanofi SOPs and ICH/GCP and regulatory guidelines & directives. This includes the ability to identify and anticipate risks jeopardizing the trial performance and to develop and initiate countermeasures based on proposer planning and regular revision of the plans. The LSM is working cross-countries or cross-clusters and covers satellite countries as well.
• The LSM acts on country/cluster level as the key strategic interface with internal and external stakeholders to develop, implement, maintain, and improve operational processes to accelerate trial conduct in close collaboration with respective functions within CSU and other departments, e.g. Medical Advisor, Site Engagement Manager, Strategic Start Up Manager, Medical Science Liaisons.
• The LSM acts as Person of contact within a therapeutic area in terms of study management and conduct and leads a study team through change management efforts and by example. The LSM represents the LSM perspective for CSU in organization wide initiatives.
Das zeichnet Sie aus:
• Bachelor’s degree or higher degree in Health or Natural Sciences or equivalent
• 3 years of experience in clinical research are mandatory, preferably in combination with experience in project management and certain time as field monitor or site coordinator.
• Willing to travel
• Proficiency in complex trial management
• Broad scientific knowledge within several therapeutic areas
• International experience working with teams abroad (regulatory/communication)
• Certification level of Project Management (PMP/PMI)
• Fluent in Englishift
Es erwartet Sie:
- Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
- Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
- Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
