Quality Assurance Experte (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif

Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:

Quality Assurance Experte (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif

Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich:

• Selbständige Bearbeitung von PM-Reklamationen; Beurteilung und Koordination der weitergehenden Maßnahmen  (CAPA) in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen und Fachabteilungen. Mitarbeit bei Analyse und Beurteilung von Packmittel-Abweichungen im Betrieb oder bei Reklamationen. Dokumentation des Vorgangs.
• Bearbeitung bzw. Mitarbeit von Change Control; Beurteilung und Koordination der weitergehenden Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen und Fachabteilungen. Dokumentation des Vorgangs.
• Unterstützung des QA Managers bei Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten wie z. B. bei der Erstellung oder Überprüfung von Validierungs-/Qualifizierungsplänen, Probenahmeplänen und Validierungs-/Qualifizierungsberichten.
• Unterstützung des Leiters Qualität PG Verpackung bei der Erstellung der APRs und ASRs für den Betrieb.
• Selbständige Bearbeitung bzw. Mitarbeit bei Pharmaceutical Technical Complaints (PTC); Beurteilung und Koordination der weitergehenden Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen und Fachabteilungen. Dokumentation des Vorgangs.
• 6. Sicherstellen und Überwachen der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, behördlicher Auflagen und interner Bestimmungen zur Anlagen- und Arbeitssicherheit, zu Umwelt- und Gesundheitsschutz (SGU) und zur pharmazeutischen Sicherheit (GMP) im Betrieb sowie bei der Projektabwicklung.
• Selbständige Bearbeitung bzw. Mitarbeit bei Deviations aus dem Betrieb. Beurteilung und Koordination der weitergehenden Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen und Fachabteilungen. Dokumentation des Vorgangs.

Das zeichnet Sie aus:

• Sie qualifizieren sich durch eine abgeschlossene Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Naturwissenschaft, Pharmazie, Technik
• Erfahrung in Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Fertigung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung wäre wünschwert
• Gute Englisch Kenntnisse runden ihr Profil ab

Es erwartet Sie:

• Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
• Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.